消化系癌症并发抑郁症发病情况及相关因素分析

目的了解消化系癌症（DC）患者抑郁症发病情况并探讨其相关因素。方法收集2008年6月～2011年3月两所三级甲等医院多个科室的DC患者321例,进行抑郁自评量表（SDS）和Hamilton抑郁量表（HAMD）的评定及抑郁相关因素调查,收回有效问卷315份,研究DC并发抑郁症的发病情况,进行相关因素分析。结果DC患者抑郁发生率为44．76％,以轻、中度程度为主,与文化程度和TNM分期有关。结论DC患者抑郁发生率较高,与文化程度和TNM分期相关,临床应加以辨识。     

基于扩展方舱的卫生应急移动会商平台设计和应用

目的:研究卫生应急移动会商平台的设计方案与实现方法。方法:在明确移动会商平台设计需求、主要功能和技术指标的基础上,对平台的构成要素、内外部设计方案进行研究,分析平台设计的关键技术、解决方法和实现途径。结果:移动会商平台采用了多通讯方式的通讯指挥手段,具备快速反应,灵活机动的展开和撤收能力,可实现各种条件下的卫生应急现场视频会商、通讯指挥和办公等功能。结论:该平台能够满足野外应急机动务件下快速、稳定和可靠的通讯指挥需求,可作为卫生应急现场视频会商和通讯指挥的主要手段。     

基于方舱的多用途集成生活保障平台设计和应用

目的:研究卫生应急生活保障方舱的设计方案与实现方法。方法:在明确卫生应急生活保障方舱设计需求、主要功能和技术指标的基础上,对方舱的内外部设计方案进行研究,确定方舱设计的关键技术、解决方法和实现途径。结果:卫生应急生活保障方舱采用多种用途集成方法,可实现各种条件下的卫生应急现场炊事、洗浴、洗衣和供水等功能。结论:该方舱能够满足野外应急机动条件下生活保障需求,可作为卫生应急现场的主要生活保障手段。     

注射用头孢菌素无菌方法验证

目的完善头孢菌素类药品注射剂的无菌检验方法。方法以2种头孢菌素类注射剂为例,采用薄膜过滤法进行适度冲洗并加入适量青霉素酶消除供试品的抑菌作用,通过对阳性对照菌、冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的优化,建立了无菌检查方法。结果头孢替安、头孢哌酮钠舒巴坦钠两种头孢菌素注射剂对7株阳性代表菌有不同程度的抗菌活性;无菌检查法必须建立在验证试验的基础上。结论本实验建立的无菌检查方法准确、可靠,建议将其收载入《中国药典》。     

红花黄酮对孵育海马脑片分泌型淀粉样前体蛋白释放的影响

 目的　应用海马脑薄片孵育模型 ,考察红花黄酮对于孵育海马脑片分泌型淀粉样前体蛋白(sAPP)释放的影响。方法　通过应用红花黄酮孵育海马脑薄片,应用WesternBlot技术,使用特异性的针对sAPP氨基末端的单克隆抗体22C11检测释放到孵育液中的sAPP。结果　红花黄酮(浓度为1.0×10^-9～1.0×10³μmol·L^-1)对sAPP的作用则表现出明确的双向性,小剂量增加其释放,而较大剂量又抑制其释放。结论　红花黄酮对sAPP的作用显示明确的双向性,值得进一步研究。     

In vivo and in vitro antiviral activity of hyperoside extracted from Abelmoschus manihot （L） medik

AIM: To assess the anti-hepatitis B virus (HBV) effect of hyperoside extracted from Abelmoschus manihot (L) medik. METHODS: The human hepatoma Hep G2.2.15 cell culture system and duck hepatitis B virus (DHBV) infection model were used as in vivo and in vitro models to evaluate the anti-HBV effects. RESULTS: In the cell model, the 50% toxic concentration of hyperoside was 0.115 g/L; the maximum nontoxic concentration was 0.05 g/L. On the maximum nontoxic concentrations, the inhibition rates of hyperoside on HBeAg and HBsAg in the 2.2.15 cells were 86.41% and 82.27% on d 8, respectively. In the DHBV infection model, the DHBV-DNA levels decreased significantly in the treatment of 0.05 g x kg(-1 ) x d(-1 ) and 0.10 g x kg(-1) x d(-1) dosage groups of hyperoside (P<0.01). The inhibition of the peak of viremia was at the maximum at the dose of 0.10 g x kg(-1 ) x d(-1) and reached 60.79% on d 10 and 69.78% on d 13, respectively. CONCLUSION: These results suggested that hyperoside is a strong inhibitor of HBsAg and HBeAg secretion in 2.2.15 cells and DHBV-DNA levels in the HBV-infected duck model.     

Aβ_(25-35)诱导大鼠胚胎海马神经元凋亡的形态学影响

目的:观察染料木素(Genistein ,Gen)对Aβ-amyloid peptide fragment 25-35(Aβ25-35)诱导胎鼠海马神经元细胞损伤前后形态学指标的变化.方法:取16～18 d孕龄胎鼠海马组织进行神经元细胞的原代培养,细胞培养72 h后进行实验.Gen浓度为0.32 mg/L,用0.01 μmot/L 17β-雌二醇为阳性对照组,细胞损伤模型采用2 5 mg/L Aβ25-35建立.实验分6组,即Gen组、Gen模型组、雌二醇组、雌二醇模型组、空白组和空白模型组.海马神经元培养完毕,将Gen、17β-雌二醇比AB25-35提前4 h加入培养液,继续孵育24 h后观察海马神经元细胞形态学:活细胞形态、细胞核Hoechst33342和PI双染色以及神经元NSE和Tunel双染色等指标的变化水平.结果:①空白模型组海马神经元细胞树突轴突基本消失,未见网状结构,细胞胞体没有折光性,细胞碎片很多;和空白模型组相比较,Gen模型组细胞可见明显树突轴突,并可连接成网状结构,细胞胞体部分可见折光性,细胞碎片明显减少.Gen模型组和雌二醇模型组细胞形态差异不大.②空白模型组可见大量坏死细胞核(红色),仅有少量正常细胞;和空白模型组相比较,Gen模型组坏死细胞核的数量明显减少,而正常细胞核的数量明显增加.Gen模型组和雌二醇模型组差异不大.③空白模型组可见大量坏死细胞核着色(Tunel黄绿色),而胞体染色(NSE红色)不可见;和空白模型组相比较,Gen模型组坏死细胞核的数量明显减少,而正常细胞的数量明显增加,且胞体可连接呈网状结构.Gen模型组和雌二醇模型组细胞形态差异不大.结论:①Gen模型组较空白模型组能明显改善AB25-35诱导损伤后海马神经元细胞形态学各指标,且和雌二醇模型组比较差异不大;②Gen对Aβ25-35诱导的海马神经元起保护因子或抗凋亡因子的作用,Gen有一定的神经保护作用;③Gen对Aβ25-35诱导海马神经元的神经保护作用机制可能与海马部位存在一定的雌激素受体从而引起雌激素水平变化有关.     

HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡的含量

目的建立HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡的含量。方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0．0025mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（42：42：16）为流动相,检测波长为220nm;流速：1．0ml·min-1;柱温：30℃。结果吗啡在0．001403～0．01403mg·ml-1的范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率为99．59％,RSD为0．24％（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于氯化铵甘草口服溶液中吗啡的含量测定。     

苦参素磷脂复合物胶囊体外溶出度的考察

目的建立RP-HPLC法测定苦参素磷脂复合物胶囊体外溶出度的方法。方法以pH1.2的水溶液为溶出介质，转速100r/min，用RP-HPLC法检测苦参素，检测波长为220nm。结果苦参素在0.1332～4.2624μg范围内，与峰面积的线性关系良好（r=0.9995），平均加样回收率为99.34%，RSD为1.15%，检测3批样品平均累计溶出度为92.3%～95.7%。结论所建方法操作简便、准确、可靠，适用于苦参素磷脂复合物胶囊的质量控制。     

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??OBJECTIVE To establish a method for simultaneous determination of valproic acid(VPA) and 2-propyl-4-pentenoic acid(4-ene-VPA) in human plasma by gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS) to provide a means for monitoring the plasma concentration of VPA and early warning the valproic acid induced liver toxicity.METHODS The analytes as TMS derivatives by BSTFA+1%TMCS were separated and identified on HP-5MS column(30 m??0.25 ??m,0.25 mm) by temperature-programming. Split injection mode was used. The analytes spiked in plasma were extracted with ethyl acetate after acidification with NaH₂PO₄ buffer solution(pH 5) and then determined and identified using selected ion monitoring(SIM) mode and scan mode, respectively. The internal standard method was used for the determination.RESULTS VPA and 4-ene-VPA were well separated on their SIM chromatograms and also on the total ion current(TIC) chromatograms. The calibration curves for VPA and 4-ene-VPA showed excellent linearity(r>0.999). Extraction recoveries were higher than 96%. Intra-day and inter-day RSDs were all lower than 2.49% and 4.63%, the lower limit of quantitation is 5.21 and 5.25 ng??mL^-1, respectively. The detection limits were 1.6 and 1.5 ng??mL^-1, respectively.CONCLUSION An optimized analytical method for simultaneous analysis of VPA and 4-ene-VPA in plasma are developed using GC-MS. With good accuracy and precision, high extraction recoveries, it is suitable as a means for monitoring the plasma concentration of VPA and early warning the valproil acid induced liver toxicity. In this paper, it is the first time of simultaneously determination VPA and 4-ene-VPA among Chinese people by GC-MS for providing basis for VPA clinical application.